三代试管能筛查哪些疾病和异常？这是许多人对于辅助生殖技术的关注焦点之一。三代试管婴儿技术，即胚胎遗传学诊断（PGD），是通过在体内授精过程中对胚胎进行基因检测，以筛查出可能携带某种疾病或异常基因的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。

1.常见遗传性疾病

三代试管技术可以用于筛查许多常见的遗传性疾病，例如：先天性心脏病、囊性纤维化、血友病、地中海贫血等。这些疾病往往由单基因突变引起，而这种突变会导致某种特定蛋白质缺失或功能异常。

通过PGD技术，医生可以检测出携带这些突变基因的胚胎，并选择不携带有害突变基因的健康胚胎进行移植。这样可以大大降低孩子患上遗传性疾病的风险。

三代试管如唐氏综合征、爱德华综合征和智力发育迟缓等。这些异常通常与染色体数量或结构异常有关。

通过PGD技术，医生可以在胚胎移植前进行检测，提高患上染色体异常的风险胚胎的排除率，从而减少不健康儿童的出生。

2.高风险家族遗传疾病

对于一些有高风险家族遗传疾病的夫妇来说，三代试管技术也是一种有效的筛查手段。这些高风险家族遗传疾病包括：遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、家族性肠道腺瘤息肉病（FAP）等。

疾病名称突变基因遗传性乳腺癌BRCA1、BRCA2遗传性卵巢癌BRCA1、BRCA2家族性肠道腺瘤息肉病（FAP）APC

通过PGD技术，医生可以在受精前对胚胎进行基因检测，筛查出携带这些高风险突变基因的胚胎，并选择不携带这些突变基因的健康胚胎进行移植。

3.其他相关疾病和异常

除了常见的遗传性疾病和高风险家族遗传疾病外，三代试管技术还可以用于筛查其他一些相关疾病和异常。例如：

血型不合适：对于Rh阴性女性与Rh阳性男性夫妇来说，他们的孩子可能会遭受Rh免疫问题。通过PGD技术，可以筛选出不携带Rh阳性基因的健康胚胎。

单基因疾病：三代试管技术还可以用于筛查一些罕见的单基因疾病，例如：肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、多囊肾等。

染色体结构异常：PGD技术可用于检测染色体结构异常，如平衡易位、倒位、环形染色体等。

通过三代试管技术的筛查，医生可以选择健康的胚胎进行移植，提高成功率，并减少患有遗传性疾病或异常的儿童出生。然而在决定是否采用三代试管技术时，还需要全面考虑个人情况和风险，并充分咨询医生的意见。

三代试管技术可以筛查常见遗传性疾病、高风险家族遗传疾病以及其他相关疾病和异常。通过对胚胎进行基因检测和选择健康胚胎移植，这项技术为夫妇们避免将遗传性疾病或异常传给后代提供了一种有效的方法。然而在使用该技术前个人情况和风险的评估至关重要，并且应该与医生进行详细咨询。